Dzień: 12 sierpnia, 2019

Exact matches only

Search in title

Search in content

Search in excerpt

Hidden

FDA wydało zgodę dla pierwszej donosowej postaci glukagonu stosowanego w ciężkich hipoglikemiach

12 sierpnia 2019

Food and Drug Administration (FDA) wydało w Stanach Zjednoczonych zgodę dla pierwszego donosowego glukagonu (Baqsimi, Eli Lilly) w leczeniu ciężkich epizodów hipoglikemii u pacjentów z cukrzycą powyżej 4 roku

Zgadzam się z Polityką Prywatności i Regulaminem strony

Zgoda na przetwarzanie danych osobowych w celach handlowych

Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Medical Consulting moich danych osobowych, tj. imienia, nazwiska, adresu e-mail w celach handlowych w tym w celu realizacji niniejszego zgłoszenia zgodnie z art. 6 ust 1 lit a) ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. Niniejsza zgoda może być odwołana w każdym czasie.

Zgoda na przetwarzanie danych w celach marketingowych

Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez Medical Consulting moich danych osobowych, tj. imienia, nazwiska, adresu e-mail w celach marketingowych zgodnie z art. 6 ust 1 lit a) ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r.. Niniejsza zgoda może być odwołana w każdym czasie.

Wyrażam zgodę na otrzymywanie od Medical Consulting informacji handlowych drogą elektroniczną przy wykorzystaniu podanego adresu e-mail, zgodnie z art. 10 ustawy o świadczeniu usług drogą elektroniczną i art. 172 Prawa telekomunikacyjnego.

Dzień: 12 sierpnia, 2019

FDA wydało zgodę dla pierwszej donosowej postaci glukagonu stosowanego w ciężkich hipoglikemiach

Newsletter

Zgoda na przetwarzanie danych osobowych w celach handlowych

Zgoda na przetwarzanie danych w celach marketingowych